人类免疫缺陷病*（HIV）年以来的起源被发现已科学研究和辩论的主题
人类免疫缺陷病*（HIV）年以来的起源被发现已科学研究和辩论的主题。现在有大量的证据表明，艾滋病病*是如何，何时，何地开始引起人类疾病。
HIV和SIV之间的联系
艾滋病病*攻击免疫系统是一种逆转录病*。同样，猴免疫缺陷病*（SIV）是一种免疫系统攻击猴子和猿类逆转录病*。
研究发现，HIV和SIV相关的，有两种病*之间有许多相似之处。HIV-1具有与SIV的黑猩猩有着密切的关系，而HIV-2SIV是采用黑色机身的猴子密切相关的发现。
从猴艾滋病病*做？
年年中，研究人员发现，黑猩猩SIV病*（称为SIVcpz）的身体，病*和艾滋病病*几乎等同于人类。
研究人员发现，该协会的结论是，黑猩猩是HIV-1的来源，科学家们随后SIV是如何进行更多的研究黑猩猩的发展。他们发现黑猩猩捕猎两个小猴子（猴子和大冲冠斑鼻猴）。这些小猴子SIV病*感染的黑猩猩体内不同亚型。
SIV的这几种不同的菌株，然后组合在一起形成一个新的病*病*（SIVcpz），而这种病*跨物种一定程度上从黑猩猩到人类，猿和人很可能是它感染。
如何HIV-1感染人类？
最广为接受的理论是“猎人”理论。
20世纪20年代，刚果，当地居民和黑猩猩猎民主共和国，同时杀死食物，而且打开了潘多拉的盒子：黑猩猩携带猿免疫缺陷病*（SIV）。一些SIV病*在新的宿主体内，似曾相识的脸？在人体淋巴细胞，后再次被人体免疫系统破坏，最幸运的SIV病*的成功完成突变？RT淋巴细胞成功。
有四个主要的组HIV株（M，N，O和P），各组群由遗传略微不同的。这支持了理论猎人，因为每当SIV从黑猩猩到人类，它会在人体内的方式略有不同的突变，最终产生一个稍微不同的亚型。这就解释了为什么有一个以上的HIV-1病*分型。
人类免疫缺陷病*是在介质，它是世界上病*的大规模传播研究最多的HIV-1亚型，是罪魁祸首今天绝大多数的艾滋病病*感染。
如何HIV-2感染人类？
HIV-2是从黑猴，而不是一个导出的黑猩猩。人感染HIV-2和HIV-1感染的原因也是类似的（通过杀死，吃猴肉）。
HIV-2比HIV-1更常见，少得多的传染性。因此，人感染也少得多，而且主要分布在几个西非国家，如马里，毛里塔尼亚，尼日利亚，塞拉利昂，以及。
艾滋病*感染率
艾滋病疫情始于年代末在。到年中期，HIV病*可能传播到五大洲（北美，南美，欧洲，非洲和澳大利亚）。在此期间，它可能已被-30万人感染。艾滋病开始的疾病，恐惧和死亡的历史，世界正面临着未知病*的一个新的挑战。然而，科学的进步，如果使用的抗逆转录病*药物，艾滋病*携带者可以从普通人的预期寿命和健康状况不同。
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